Banner Univadis
Buscar         Presentación    Nosotros    El dolor    Advertencia   
   
  Concepto
 
 

 

Las llamadas Cefaleas Trigeminoautonómicas constituyen el grupo 3 de las Cefaleas Primarias.

Se caracterizan por la combinación de:

 1º Dolor unilateral (en general orbitario y periorbitario) de aparición paroxística [inicio y final rápidos, en accesos de duración variable según el tipo de cefalea (los más largos en la CR, intermedios en la HP y muy breves en el SUNCT) que se repiten a lo largo de un tiempo determinado] con:

 2º Síntomas de hiperfunción parasimpática ipsolaterales (en el mismo lado del dolor) consistentes en Inyección conjuntival (que a veces produce hinchazón del párpado y disminución de la hendidura palpebral), Epífora (lagrimeo), Rinorrea y Sudoración; según el tipo de cefalea, estos síntomas autonómicos son más o menos prominentes (máximos en el SUNCT, intermedios en la CR, menos llamativos en la HP); en algunos casos, los síntomas de hiperfunción parasimpática se asocian además a signos de hipofunción simpática, como son Ptosis y Miosis, especialmente en la CR, aunque también en la HP. Además, estos síntomas no deben asociarse a otro trastorno (una bibliografía cada vez más extensa sugiere que síntomas similares pueden aparecer en relación con lesiones paraselares, de la fosa posterior o en otras localizaciones). Estos síntomas autonómicos locales son consecuencia de un Reflejo Trigémino-Autonómico exaltado en estos pacientes.

Incluyen cuatro subtipos principales:

 3. CEFALEA EN RACIMOS Y OTRAS CTAs:

  3.1. CEFALEA EN RACIMOS.

  3.2. HEMICRÁNEA PAROXÍSTICA.

  3.3. SUNCT (Short lasting unilateral neuralgiform headache attacks with conjunctival injection and tearing).

  3.4. CTA PROBABLE.

 

Dr. F.J. Molina Martínez.

     Subir
 
  con la colaboración de: